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    人低分化前胃癌细胞BGC823荧光素酶标记肿瘤模型

    原创版权
    咨询量:  
    更新时间:2025-03-15  /
    咨询工程师

    模型信息

    中文名称:人低分化前胃癌细胞BGC823荧光素酶标记肿瘤模型

    英文名称:BGC823-LUC

    类型:胃癌动物模型

    分级:NA

    用途:用于人低分化前胃癌研究。

    研制单位:中国医学科学院医学实验动物研究所

    保存单位:中国医学科学院医学实验动物研究所

    研究背景

    胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率居各类肿瘤的首位,胃癌可发生于任何年龄,每年约17万人死于胃癌。

    恶性肿瘤胃癌起源于胃壁最表层的粘膜上皮细胞,可发生于胃的各个部位(胃窦幽门区最多、胃底贲门区次之、胃体部略少),可侵犯胃壁的不同深度和广度。癌灶局限在粘膜内或粘膜下层的称为早期胃癌,侵犯肌层以深或有转移到胃以外区域者称为进展期胃癌。肉眼或胃镜观察胃癌有多种形态,如表浅型、肿块型、溃疡型、浸润型、溃疡癌(为慢性胃溃疡癌变)。

    制备方法

    BALB/cA-nu BALB/cA-nu小鼠,胸腺缺失,为第11对染色体隐性遗传,T细胞免疫缺陷,B细胞正常,具有较高的NK细胞活力,无接触敏感性,无移植排斥反应。

    人低分化前胃癌细胞BGC823建自一位62岁的胃癌患者,将LUC基因稳定整合到LUC染色体上,获得单克隆细胞株,具有很强的发光能力,传代数次后仍能稳定高水平表达LUC,细胞形态和未转染细胞无明显区别。

    BALB/cA-nu裸小鼠在实验室无特定病原体饲养间饲养。收集处于生长对数期的转染细胞,稀释至2×106cells/mL。取250μL细胞悬液接种于已禁食24h的裸鼠胃壁浆膜下,并可见浆膜下鼓起一透亮小泡为标志。

    评价验证

    在接种的7、14、21、和第40天观察模型。在接种的第7天就可以观察到肿瘤荧光,通过肿瘤组织发出的荧光的光子数确定肿瘤的大小,14天后肿瘤病灶荧光降低,生长缓慢。

    生物安全性

    该小动物模型饲养在清洁级动物中,微生物处于监控状态,动物房有相应的保护措施,小鼠不会出现逃逸,不会对外界环境造成影响。

    了解中析

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